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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Description du parcours de transition enfant - adulte des jeunes en situation de handicap : enquête auprès des professionnels de santé en Occitanie - PASS-HAND-O

Décrire l’organisation actuelle de la transition des
jeunes en situation de handicap neurologique vers le secteur adulte en
Occitanie.

Référence CHU :
RnIPH 2026-30
Investigateur :
Dr Valérie LAMBERT
Service :
NEURO CHIRURGIE PPR
Pôle :
Neurosciences
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
-
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
09/08/2026
Durée prévisionnelle :
5 mois
Partenaires/Sous-traitant :
_
Notice d'information
-

Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Etude rétrospective des greffes de cornée lamellaires antérieures automatisées (ALTK) réalisées au CHU de Toulouse de 2005 à 2025 - ALTK

Étudier les indications des ALTK réalisées au CHU de Toulouse de 2005 à 2025

Référence CHU :
RnIPH 2026-38
Investigateur :
Pr Pierre FOURNIE
Service :
OPHTALMO PPR
Pôle :
Céphalique
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
31536381
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
01/02/2026
Durée prévisionnelle :
8 mois
Partenaires/Sous-traitant :
_
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Marqueurs d’auto immunité associés à une Pneumopathie Interstitielle Diffuse - Etude MAPID

Estimer la prévalence des auto-anticorps en fonction du pattern de les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) et l’entité nosologique associée

Référence CHU :
RnIPH 2026-96
Investigateur :
Dr Thomas VILLENEUVE
Service :
PNEUMOLOGIE
Pôle :
Clinique des voies respiratoires
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
32681496
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
17/08/2026
Durée prévisionnelle :
36 mois
Partenaires/Sous-traitant :
-
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Utilisation de la troponine comme outil complémentaire dans l’exclusion de l’embolie pulmonaire. - T-YEARS

Évaluer la sécurité d’une stratégie diagnostique associant la troponine ultrasensible, les critères cliniques et les D dimères pour l’exclusion de l’embolie pulmonaire, en comparant son taux de faux négatifs à l’épisode index avec celui de la stratégie de référence (YEARS).

Référence CHU :
RnIPH 2026-124
Investigateur :
Dr Felipe Guerrero
Service :
S.A.U. R
Pôle :
Médecine d’urgences
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
32676812
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
17/08/2026
Durée prévisionnelle :
12 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Réévaluation du risque d'arythmie ventriculaire pour définir la nouvelle ère de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) REDEFINE-HCM

Évaluer l’histoire naturelle de la cardiomyopathie hypertrophique dans une population contemporaine de patients atteints.

Référence CHU :
RnIPH 2026-132
Investigateur :
Pr Olivier LAIREZ
Service :
CARDIOLOGIE
Pôle :
Cardio-vasculaire et métabolique
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
32602505
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
13/08/2026
Durée prévisionnelle :
18 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

L'extension extra ganglionnaire homolatérale est associée à un risque de récidive ganglionnaire controlatérale chez les patients opérés pour un carcinome épidermoïde de la cavité buccale proche de la ligne médiane- MENACE

Identifier les facteurs associés au risque de récidive ganglionnaire controlatérale isolée, plus particulièrement le rôle de l’extension extraganglionnaire homolatérale, chez des patients opérés pour un carcinome épidermoïde de la cavité buccale, présentant une tumeur primitive proche de la ligne médiane sans la franchir et une évaluation ganglionnaire cervicale controlatérale cliniquement négative

Référence CHU :
RnIPH 2026-67
Investigateur :
Dr Franck DELANOE
Service :
CHIR MAXILLOFACIALE PPR
Pôle :
Céphalique
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33028004
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
05/09/2026
Durée prévisionnelle :
3 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Stratification via Machine Learning du risque de douleurs post-opératoires persistantes à haut risque de chronicisation chez les patients opérés d’une chirurgie Cardiaque sous circulation extra-corporelle TRANSICARD

Concevoir un outil d’aide à la décision fondé sur l’apprentissage automatique, permettant d’identifier, dès la sortie d’hospitalisation, les patients à haut risque de douleur chronique

Référence CHU :
RnIPH 2026-99
Investigateur :
Dr Magda LESTARQUIT
Service :
ANESTHESIOLOGIE RANGUEIL
Pôle :
Anesthésie - réanimation
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
32997132
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
04/09/2026
Durée prévisionnelle :
18 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Évaluation des performances diagnostiques du score Intensive Care Infection Score sur les suspicions de PAVM _ ICIS-VAP

étudier les performances diagnostiques du score ICIS dans les suspicions de PAVM et étudier la relation entre la valeur du score ICIS et la gravité de la PAVM confirmée

Référence CHU :
RnIPH 2026-111
Investigateur :
Dr Stéphanie RUIZ
Service :
REANIMATION RANGUEIL
Pôle :
Anesthésie - réanimation
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33009323
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
04/09/2026
Durée prévisionnelle :
15 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Intérêt pronostic et origine des macrophages dans le lymphome B de haut grade. MACPHLY

définir de nouveaux critères cliniques basés sur la proportion, le phénotype et la localisation des macrophages associés à la tumeur (TAM) dans le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), ainsi que sur des classificateurs moléculaires pour prédire le pronostic DLBCL des sous-ensembles TAM dans les tumeurs DLBCL

Référence CHU :
RnIPH 2026-139
Investigateur :
LAURENT Camille
Service :
anapath
Pôle :
biologie
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
-
Responsable de traitement :
CHU Toulouse et CHU Rennes
Date de démarrage prévisionnelle :
01/05/2022
Durée prévisionnelle :
5 ans
Partenaires/Sous-traitant :
-
Notice d'information
-

Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Evaluation de l’efficacité et de la tolérance du Dupilumab chez les patients atteints de la maladie de Darier

Évaluer l’efficacité clinique du dupilumab chez les patients atteints de maladie de Darier à 6 mois.

Référence CHU :
RnIPH 2026-107
Investigateur :
Dr BURLE
Service :
dermatologie
Pôle :
Clinique des voies respiratoires
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
-
Responsable de traitement :
CHU de Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
01/07/2026
Durée prévisionnelle :
9 mois
Partenaires/Sous-traitant :
-
Notice d'information
-

Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Utilisation des fistules artério-veineuses à deux ans après leur création : étude de cohorte rétrospective bicentrrique

Évaluer le taux d’utilisation des FAV à 2 ans après leur création.

Référence CHU :
RnIPH 2026-70
Investigateur :
Dr Aurélien HOSTALRICH
Service :
CARDIOLOGIE
Pôle :
Cardio-vasculaire et métabolique
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33093758
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
10/09/2026
Durée prévisionnelle :
8 ans
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Simulation immersive et coopération sanitaire transfrontalière : évaluation du réalisme et de l’impact pédagogique dans un environnement en ultra-fidélité - SIM COOP

Evaluer le niveau de réalisme perçu et d’immersion d’une simulation ultra-fidèle lors d’une formation transfrontalière en damage control préhospitalier.

Référence CHU :
RnIPH 2026-13
Investigateur :
Dr Ribera Cano Ana
Service :
S.A.U. R
Pôle :
Médecine d’urgences
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33621938
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
07/10/2026
Durée prévisionnelle :
6 mois
Partenaires/Sous-traitant :
_
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Education thérapeutique chez les enfants et adolescents vivant avec le VIH en France : enquête de pratique multicentrique - ETP VVIH

Description du pourcentage de centres français ayant un programme l’éducation thérapeutique structuré pour les enfants et adolescents VVIH

Référence CHU :
RnIPH 2026-20
Investigateur :
Pr Camille BREHIN
Service :
PROJET HOP ENFANTS
Pôle :
Enfants
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33805946
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
14/10/2026
Durée prévisionnelle :
4 mois
Partenaires/Sous-traitant :
21 centres
Notice d'information
-

Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Lymphome B cutané de la zone marginale : étude rétrospective des différences cliniques et anatomopathologiques des patients selon la sérologie Helicobacter pylori - LBCZM-HP

comparer les différences cliniques et histologiques des patients présentant une sérologie positive à Helicobacter pylori et ceux présentants une sérologie négative

Référence CHU :
RnIPH 2026-54
Investigateur :
Dr Serge Boulinguez
Service :
DERMATOLOGIE
Pôle :
Clinique des voies respiratoires
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33797853
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
14/10/2026
Durée prévisionnelle :
1 mois
Partenaires/Sous-traitant :
-
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Evaluation de l’utilisation d’une technologie immersive lors des biopsies de greffon rénal en hôpital de jour - étude BRAVE (Biopsies de greffon Rénal : Avantages de la réalité VirtuElle)

Evaluer les bénéfices de l’utilisation d\'une technologie de réalité immersive lors d’une ponction biopsie du greffon afin d’améliorer le vécu, l’anxiété, la douleur et le parcours de soin des patients transplantés rénaux au CHU de Toulouse

Référence CHU :
RnIPH 2026-68
Investigateur :
Dr Eloise COLLIOU
Service :
NEPHROLOGIE RANGUEIL
Pôle :
Urologie - néphrologie - dialyse - transplantations - brûlés - chirurgie plastique - explorations fonctionnelles et physiologiques
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33846503
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
15/10/2026
Durée prévisionnelle :
8 mois
Partenaires/Sous-traitant :
-
Notice d'information
-

Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Hépatite auto-immune : manifestation inaugurale d’une maladie auto-immune ou auto-inflammatoire ? Etude HAIM-AI2

Déterminer la proportion de patients atteints d’hépatite auto-immune présentant une ou plusieurs maladies auto-immunes ou auto-inflammatoires associées hors pathologie inflammatoire digestive, et décrire leurs caractéristiques

Référence CHU :
RnIPH 2026-77
Investigateur :
Dr Karine BROCHARD
Service :
CENTRE RHUMATOLOGIE PPR
Pôle :
Enfants
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33380166
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
27/09/2026
Durée prévisionnelle :
2 mois
Partenaires/Sous-traitant :
CHU DE TOULOUSE, APHM, APHP (NECKER et ROBERT DEBRÉ), CHRU DE NANCY, CHRU DE STRASBOURG, CHU DE BORD
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Evaluation des facteurs de risque de conversion chirurgicale des fractures du poignet prises en charge par réduction sous sédation aux urgences pédiatriques au CHU à Toulouse: FRACTOSED

L\'objectif est de déterminer l’indication chirurgicale en cas d’échec de réduction par les urgentistes

Référence CHU :
RnIPH 2026-102
Investigateur :
Dr SOUSA Salomé
Service :
S.A.U. R
Pôle :
Médecine d’urgences
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33618710
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
07/10/2026
Durée prévisionnelle :
12 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Évaluation des pratiques professionnelles sur l’utilisation de la thromboprophylaxie en réanimation THROMB-ICU

Définir si les prescriptions de thromboprophylaxie en réanimation sont en adéquation avec les recommandations actuelles

Référence CHU :
RnIPH 2026-105
Investigateur :
VARDON Fanny
Service :
ANESTHESIOLOGIE RANGUEIL
Pôle :
Anesthésie - réanimation
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33913279
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
18/10/2026
Durée prévisionnelle :
5 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
-

Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Pronostic d’évolution vers la mort encéphalique dans l’hémorragie intracérébrale spontanée : le score BD-ICH

Définir et valider une échelle de prédiction basée sur un score afin de quantifier le risque d’évolution vers la mort encéphalique chez les patients atteints d’HIC spontanée et hors recours chirurgical

Référence CHU :
RnIPH 2026-119
Investigateur :
Dr Pierre GOUDY Pr Thomas GEERAERTS
Service :
REANIMATION POLYV P PPR
Pôle :
Anesthésie - réanimation
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33900476
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
17/10/2026
Durée prévisionnelle :
18 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Impact des injections de toxine botulinique sur le retour au sport dans le syndrome de l’artère poplité piégé fonctionnel. - ITRS

Évaluer le taux de retour au sport après injection de toxine botulinique chez les patients atteints d\'un syndrome de l\'artère poplitée piégée fonctionnel), pris en charge dans le service de médecine du sport du CHU

Référence CHU :
RnIPH 2026-127
Investigateur :
Dr David GASQ
Service :
EXPLO FONCTION PHYSIO R
Pôle :
Urologie - néphrologie - dialyse - transplantations - brûlés - chirurgie plastique - explorations fonctionnelles et physiologiques
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33665155
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
08/10/2026
Durée prévisionnelle :
3 mois
Partenaires/Sous-traitant :
_
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Effet du niveau socio-économique du lieu d’habitation (zone IRIS) sur la capacité intrinsèque et les différences de suivi du parcours ICOPE ICOPE ISS

Identifier les différences de suivi du parcours ICOPE et l’état de la capacité intrinsèque des individus en fonction du niveau économique du lieu d’habitation liés au non-passage à l’étape 2-3

Référence CHU :
RnIPH 2026-135
Investigateur :
BERBON Caroline
Service :
CS GERIATRIE
Pôle :
Gériatrie
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33672303
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
08/10/2026
Durée prévisionnelle :
12 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Impact de la statique spino-pelvienne sur les articulations sacro-iliaques - ISPASI

Identifier une association entre les troubles de la statique pelvienne et du rachis (hors scoliose) et des anomalies structurales précoces (avant 50 ans) des articulations sacro-iliaques

Référence CHU :
RnIPH 2026-136
Investigateur :
FARUCH Marie
Service :
RADIO INTERVENTIONNEL PPR
Pôle :
I3LM
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33700774
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
09/10/2026
Durée prévisionnelle :
12 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Etude du profil socio-économique des patients inclus dans le programme ICOPE - EPSICOPE

Décrire le profil socio-économique des participants au programme ICOPE par rapport à la population générale âgée de plus de 60 ans et évaluer l\'importance des paramètres socio-économiques, de la ruralité et de l\'accès à un professionnel de santé pour l\'adhésion à la première étape du programme ICOPE.

Référence CHU :
RnIPH 2026-137
Investigateur :
SHOURICK Jason
Service :
EPIDEMIOLOGIE
Pôle :
Santé publique et médecine Sociale
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33704256
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
09/10/2026
Durée prévisionnelle :
12 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Évolution longitudinale de la composition corporelle et des horloges épigénétiques dans l’étude INSPIRE - INSP26_14

Etudier le lien entre les marqueurs biologiques du vieillissement à l\'inclusion, notamment les horloges épigénétiques, l\'horloge inflammatoire et les marqueurs liés au SASP, et les trajectoires longitudinales sur quatre ans des paramètres de composition corporelle mesurés par DXA, notamment la masse osseuse, la masse maigre des membres et la masse graisseuse.

Référence CHU :
RnIPH 2026-138
Investigateur :
ROLLAND Yves
Service :
CS GERIATRIE
Pôle :
Gériatrie
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33724785
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
10/10/2026
Durée prévisionnelle :
12 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Evaluation de la réponse SAS par les OSNP dans le cadre du protocole de réorientation par les IOA à l’accueil des urgences du CHU de Toulouse. - SAS-IOA

Évaluer le taux de réponse effective et leurs caractéristiques par les OSNP aux demandes de rendez-vous émise par les IOA lors de la réorientation à l’accueil des urgences.

Référence CHU :
RnIPH 2026-140
Investigateur :
Dr Pierre ROUCOLLE
Service :
S.A.U. R
Pôle :
Médecine d’urgences
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33749994
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
11/10/2026
Durée prévisionnelle :
3 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Étude comparative descriptive des dispositifs Smartcontrol et Viahban à l’étage iliaque externe dans le cadre de la maladie occlusive artérielle périphérique - SMART BAN

Analyse de l’efficacité (perméabilité primaire) et de la sécurité (complications majeures) après l’implantation d’un stent Smartcontrol ou Viahban à l’étage iliaque externe

Référence CHU :
RnIPH 2026-141
Investigateur :
HOSTALRICH Aurélien
Service :
Cardiologie
Pôle :
CVM
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33736261
Responsable de traitement :
CHU de Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
10/10/2026
Durée prévisionnelle :
5 ans
Partenaires/Sous-traitant :
-
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Impact de l’utilisation du dispositif d’autotransfusion filtration-based SAME® sur l’hémostase périopératoire lors de chirurgies de l’aorte sous circulation extra-corporelle : étude monocentrique avant–après avec appariement par score de propension AORTIC

Évaluer l’impact de l’utilisation du dispositif d’autotransfusion filtration-based SAME® (disposant d\'un marquage CE et déjà utilisé en soins courants) sur le volume de saignement postopératoire à 24 heures dans le contaxte particulier des patients opérés d’une chirurgie aortique sous circulation extra-corporelle.

Référence CHU :
RnIPH 2026-144
Investigateur :
Dr LABASTE François (et Dr ASSAD Alizée)
Service :
CHIRURGIE VASCULAIRE R
Pôle :
Anesthésie - réanimation
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33795010
Responsable de traitement :
CHU de Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
14/10/2026
Durée prévisionnelle :
2 ans
Partenaires/Sous-traitant :
NA
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Combien de gazométries artérielles sont réalisées alors qu'une gazométrie veineuse aurait probablement suffi ? - GAVA

Proportion de gazométries artérielles qui auraient pu être substituées par des gazométries veineuses au regard des critères définis par les nouvelles recommandations de la SFMU-SRLF de 2019 et 2025.

Référence CHU :
RnIPH 2026-146
Investigateur :
Dr Bertrand Guihard
Service :
S.A.U. R
Pôle :
Médecine d’urgences
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33828984
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
15/10/2026
Durée prévisionnelle :
12 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Efficacité et Sécurité d’une anticoagulation locorégionale par l’utilisation d’un dialysat Sans CAlcium en hémodialyse Pediatrique - ESSCAPE

Démontrer l’efficacité et la sécurité d’une anticoagulation locorégionale par l’utilisation d’un dialysat sans calcium en hémodialyse pédiatrique par rapport aux techniques sans anticoagulation actuellement disponibles

Référence CHU :
RnIPH 2026-153
Investigateur :
Dr Eloise COLLIOU
Service :
NEPHROLOGIE RANGUEIL
Pôle :
Urologie - néphrologie - dialyse - transplantations - brûlés - chirurgie plastique - explorations fonctionnelles et physiologiques
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33836662
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
15/10/2026
Durée prévisionnelle :
12 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
-

Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Persistance et efficacité du risankizumab dans le traitement de la maladie de Crohn - PERSIST-CD

Evaluer l’efficacité du risankizumab chez des patients adultes atteints de maladie de Crohn modérée à sévère en comparant la persistance du traitement par risankizumab à 1 an chez les patients atteints de maladie de Crohn modérée à sévère traités en deuxième ligne thérapeutique et ceux traités en troisième ligne ou au-delà.

Référence CHU :
RnIPH 2026-168
Investigateur :
Dr LE COSQUER Guillaume
Service :
GASTRO-ENTERO R
Pôle :
Hospitalo-universitaire des maladies de l’appareil digestif
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33850675
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
18/10/2026
Durée prévisionnelle :
24 mois
Partenaires/Sous-traitant :
_
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Amélioration de la recherche des anticorps anti-caspr2

Identification des particularités cliniques et/ou biologiques des patients identifiés comme faux positifs en anti-CASPR2

Référence CHU :
RnIPH 2026-145
Investigateur :
Dr Chloé BOST
Service :
ACTIVITES MUTUAL IFB P
Pôle :
Biologie
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
34027218
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
23/09/2026
Durée prévisionnelle :
6 mois
Partenaires/Sous-traitant :
Hsopices Civiles de Lyon
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Intensification thérapeutique avec autogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans la prise en charge du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients âgés de 65 à 70 ans, étude de la cohorte du CHU de Toulouse, France - AUTOOUPAS

Comparer le temps jusqu’au traitement suivant (TTNT) après le traitement d’induction, chez les patients de 65 à 70 ans atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, selon la réalisation ou non d’une autogreffe en première ligne.

Référence CHU :
RnIPH 2026-172
Investigateur :
Pr Aurore PERROT
Service :
HEMATO SPECIALISEE IUC
Pôle :
IUCT-Oncopole CHU
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
33972617
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
24/10/2026
Durée prévisionnelle :
12 mois
Partenaires/Sous-traitant :
_
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Comparaison des substituts vasculaires dans la reconstruction aortique in situ des fistules aorto-entériques- FAOD

Comparer la survie globale et la survie sans réinfection à 1 an entre allogreffe et péricarde

Référence CHU :
RnIPH 2026-91
Investigateur :
Dr Aurélien HOSTALRICH
Service :
CARDIOLOGIE
Pôle :
Cardio-vasculaire et métabolique
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
34010669
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
22/10/2026
Durée prévisionnelle :
13 ans
Partenaires/Sous-traitant :
Toulouse Montpellier
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Evaluation de l’efficacité biologique et clinique d’une supplémentation en acides gras et vitamines liposolubles chez deux sujets atteints d’abêtalipoprotéinémie - SUPPABETA

Décrire la stratégie de supplémentation nutritionnelle chez deux patients atteints d’ABL et suivis au CHU de Toulouse pendant 15 ans et comparaison avec les recommandations nutritionnelles.

Référence CHU :
RnIPH 2026-186
Investigateur :
Pr MONTASTIER Emilie
Service :
ENDOCRINOLOGIE LY
Pôle :
Cardio-vasculaire et métabolique
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
34296808
Responsable de traitement :
CHU de TOULOUSE
Date de démarrage prévisionnelle :
01/10/2026
Durée prévisionnelle :
3 mois
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
-

Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Score MOG-AR et risque de rechute dans la maladie associée aux anticorps anti-MOG (MOGAD) : étude de validité externe du score dans une cohorte Toulousaine pédiatrique et adulte - MOG-ART

Évaluer la valeur prédictive du score MOG-AR concernant le risque de nouvelle poussée chez les patients atteints de MOGAD dans une cohorte monocentrique toulousaine.

Référence CHU :
RnIPH 2026-173
Investigateur :
Dr Sean FREEMAN
Service :
NEURO CHIRURGIE PPR
Pôle :
Neurosciences
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
-
Responsable de traitement :
CHU Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
01/11/2026
Durée prévisionnelle :
16 mois
Partenaires/Sous-traitant :
_
Notice d'information
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Catégorie : Recherche n'Impliquant pas la Personne Humaine

Poursuite du traitement hormonal substitutif au-delà de l’âge physiologique de la ménopause dans l’insuffisance ovarienne prématurée : taux de persistance et qualité de vie associée. Une étude bi-centrique“

Calculer un taux de poursuite du THS après l\'âge physiologique de la ménopause dans une population de femmes ayant une IOP La différence de score MENQOL entre les patientes > 52 ans sous THS VS celles ayant arrêté le THS

Référence CHU :
RnIPH 2026-189
Investigateur :
CESSOT Marion
Service :
GYNECO
Pôle :
Femme - mère - couple
Statut :
En cours
Numéro Clinical Trial ou HDH :
-
Responsable de traitement :
CHU de Toulouse
Date de démarrage prévisionnelle :
01/10/2026
Durée prévisionnelle :
1 an
Partenaires/Sous-traitant :
NA
Notice d'information
-